8(495) 911-68-32  
    8(495) 911-68-33  
    This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.  
     
«Ростех» назначен единственным исполнителем работ по эксплуатации ИАС мониторинга в сфере закупок...
Правительство изменило схему пилотного проекта по маркировке лекарств Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев 30...
Количество трансплантаций органов выросло на 15% в 2016 году Впервые за много лет...
Новая лекарственная форма препарата Мабтера® для подкожного введения зарегистрирована в России для терапии неходжкинских лимфом    По сообщению компании Рош, в России зарегистрирована инновационная лекарственная форма препарата Мабтера® (ритуксимаб) для подкожного введения. Препарат показан для терапии пациентов с диффузной B-крупноклеточной (ДВКЛ) и фолликулярной лимфомами, которые являются наиболее распространенными видами лимфопролиферативных заболеваний в России. Применение новой лекарственной формы не только позволит сделать процедуру более комфортной для пациентов и удобной для врачей, но и откроет новые возможности для системы здравоохранения в виде разносторонних фармакоэкономических преимуществ и экономии ресурсов лечебных учреждений, что даст возможность перераспределения денежных средств для решения актуальных проблем в здравоохранении.

По данным РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, в России неходжкинские лимфомы составляют 2,6 % от всех регистрируемых злокачественных опухолей, причем каждый год выявляется 10-12 тысяч новых случаев НХЛ.

   Рост распространенности лимфопролиферативных заболеваний способствует активному поиску способов повышения эффективности терапии. Значительное улучшение ситуации в лечении данных заболеваний стало возможно благодаря внедрению во врачебную практику инновационного лекарственного препарата Мабтера® (ритуксимаб). Появление Мабтеры стало настоящим прорывом в терапии больных с неходжкинскими  лимфомами: за последние годы выживаемость пациентов увеличилась в два раза. Если в 1960-1963 гг. 5-летняя выживаемость составляла 31%, в 1975-1977 годы – 47%, то в 2001-2007 годах 5-летняя выживаемость достигла 70%. Всего за время существования препарата более 50 тысяч российских пациентов и 2,7 миллиона пациентов с онкогематологическими заболеваниями во всем мире получили терапию Мабтерой.

   Подкожная инъекция значительно сокращает сроки введения препарата – до 5 минут по сравнению с 2,5 часами (в некоторых случаях – 4-6 часов) при внутривенном введении. Готовая к применению форма позволяет также сократить время на приготовление  инфузионного раствора и процедуру введения, что положительно влияет на использование ресурсов медицинских учреждений благодаря существенной экономии времени персонала. Фиксированная доза 1400 мг (11,7 мл), широкое терапевтическое окно, отсутствие дозолимитирующей токсичности и предотвращение введения неэффективной дозировки (under-dosing), что напрямую коррелирует с получаемыми результатами терапии, стали неоспоримыми преимуществами новой лекарственной формы препарата.

Препарат Мабтера® включен в Российские клинические рекомендации по лечению лимфопролиферативных заболеваний и в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), что в должной степени отражает преимущества применения Мабтеры в клинической практике в Российской Федерации. Подавляющее большинство специалистов видит необходимость включения в Клинические рекомендации также и подкожной формы препарата: 63% отметили это как важную меру по борьбе с лимфомами, а 29% – как крайне важную
Источник

Прибыль ГК «Протек» за первое полугодие составила 1,189 млрд руб Чистая прибыль группы компаний «Протек» за I полугодие 2014 года по международным стандартам финансовой отчетности (МФСО) снизилась на 8% — до 1,189 млрд руб., сообщает РБК. Это на 8% ниже аналогичного показателя за 2013 г.
   Прибыль, относящаяся к акционерам составила 1,161 млрд руб. против 1,268 млрд руб. годом ранее. Прибыль, относящаяся к неконтролируемой доле, выросла до 28,296 млн руб., тогда как год назад она составила 22,507 млн руб.
   Выручка «Протека» выросла на 7% — до 71,275 млрд руб., валовая прибыль увеличилась на 2% — до 8,796 млрд руб.
Себестоимость продаж составила 62,478 млрд руб. против 57,933 млрд руб. годом ранее. Операционная прибыль выросла на 2% - до 1,425 млрд руб.
Источник


ОАО «Протек», одна из крупнейших фармацевтических компаний России, объявляет решение Собрания акционеров распределить и направить на выплату дивидендов чистую прибыль Общества по результатам РСБУ отчетности за 1 полугодие 2014г., говорится в пресс-релизе.  Размер дивидендных выплат составляет 1 001 571 428,30  (Один миллиард один миллион пятьсот семьдесят одна тысяча четыреста двадцать восемь 30/100) рублей, что составляет 1,90 (Один 90/100) рубля на одну обыкновенную акцию.

Датой составления списка лиц, имеющих право на получение дивидендов, является 26 сентября 2014 года.
Президент ОАО «Протек» Вадим Музяев прокомментировал выплату дивидендов по полугодовым результатам: «Несмотря на непростую рыночную ситуацию, стабильный рост Компании позволяет нам выплачивать  полугодовые дивиденды своим акционерам. Группа компаний «Протек» продолжает свое развитие, направленное на увеличение рыночной капитализации».

Источник


Association of international pharmaceutical manufacturers (AIPM) announces the election of the Chairman of the Board of Directors Naira Adamyan, managing Director of a Division of pharmaceutical products LLC «Johnson and Johnson».

In accordance with the provisions of the Charter AIPM of regular updates of the steering Board of Directors, Naira Adamyan appointed to this office for a two year term.

Earlier during 6 years the post of the Chairman of the Board of Directors held Patrick Aganyan, Vice-President, head of the Eurasian region Sanofi, General Director of «Sanofi Russia»will continue its work in the Association as a member of the Board of Directors.

«On the eve of the 20th anniversary of the AIPM before the international pharmaceutical industry faces a number of ambitious tasks, solution of which will contribute to the development of the healthcare system in Russia. Today as never before it is important to focus on the implementation of the planned activities, increasing the efficiency at all levels and preserving continuity», - said Ms. Adamyan.

«We welcome the Naira Adamyan, possessing many years of experience and a deep understanding of the specifics of the Russian pharmaceutical market, in the position of the newly elected Chairman of the Board of Directors. Throughout his career, Mrs. Adamyan has held various positions in the company takes active participation in the life of the industry associations from 2011, a member of the Board of Directors of the AIPM. Sure, in a new capacity as the Chairman of the Board of Directors its professionalism and competence will intensify work on key directions of our activity», - said Vladimir Shipkov, Executive Director, AIPM.

Source

Share with friends:
 
Я зарегистрирован на Портале Поставщиков
 
       
 (с)All rights reserved       Trade House "BF"
Address: 115419, Moscow
2nd Roschinskiy proezd
8,building 2,office 215
 
        Site development Pilgrim